Pfizer кандидатства по бърза писта за разрешително за ваксината си
Pfize ще кандидатства за незабавно позволение за използване на имунизацията си в САЩ до дни.
Производителят на медикаменти, който работи в партньорство с немската BioNTech, е извършил условието да има нужните двумесечни данни за сигурност, съобщи „ Ройтерс “.
Установено е, че ефикасността на препарата е поредна във връзка с възрастовата и етническата демография и няма обилни странични резултати. Това се приема като знак, че може да се пристъпи към всеобща имунизация.
Ефикасността измежду една от най-рисковите групи – хората над 65-годишна възраст, е над 94%, сочат данни на биофармацевтичната компания.
Финалният разбор идва единствено седмица, откакто първичните данни на изследванията регистрираха над 90% успеваемост на имунизацията на Pfizer. По време на тестванията са регистрирани 170 позитивни проби измежду повече от 43 хиляди доброволци. От тях 162 са следени в групата, получила лекарство с плацебо резултат. От имунизираните са се разболели 8 души. Десетима са развили тежка форма на COVID-19, от тях един е бил ваксиниран.
Компанията означи, че страничните резултати са най-вече леки до умерени и изчезват бързо, а измежду най-често срещаните е умората, която е засегнала над 2% от пациентите, получили препарата.
На този декор светът се бори с втората вълна от новия ковид. Идването на зимата в северното полукълбо в композиция с празничния сезон се чака да утежни черната статистика, защото хората прекарват повече време вкъщи и се събират със фамилиите си.
„ Със стотиците хиляди хора по света, които се заразяват всекидневно, незабавно имаме потребност да получим безвредна и ефикасна ваксина за света “‘, сподели основният изпълнителен шеф на Pfizer, Алберт Бурла, в изказване.
Pfizer чака да създаде към 50 млн. дози от лекарството си до края на годината, задоволителни за имунизацията на над 25 млн. души.
Тази седмица друга американска компания - Moderna регистрира 94.5% успеваемост в нов напреднал стадий на тестванията. Специалистите там чакат да имат задоволително данни за сигурността, нужни за приемане на позволение в Съединени американски щати, в идващите седмици.
Производителят на медикаменти, който работи в партньорство с немската BioNTech, е извършил условието да има нужните двумесечни данни за сигурност, съобщи „ Ройтерс “.
Установено е, че ефикасността на препарата е поредна във връзка с възрастовата и етническата демография и няма обилни странични резултати. Това се приема като знак, че може да се пристъпи към всеобща имунизация.
Ефикасността измежду една от най-рисковите групи – хората над 65-годишна възраст, е над 94%, сочат данни на биофармацевтичната компания.
Финалният разбор идва единствено седмица, откакто първичните данни на изследванията регистрираха над 90% успеваемост на имунизацията на Pfizer. По време на тестванията са регистрирани 170 позитивни проби измежду повече от 43 хиляди доброволци. От тях 162 са следени в групата, получила лекарство с плацебо резултат. От имунизираните са се разболели 8 души. Десетима са развили тежка форма на COVID-19, от тях един е бил ваксиниран.
Компанията означи, че страничните резултати са най-вече леки до умерени и изчезват бързо, а измежду най-често срещаните е умората, която е засегнала над 2% от пациентите, получили препарата.
На този декор светът се бори с втората вълна от новия ковид. Идването на зимата в северното полукълбо в композиция с празничния сезон се чака да утежни черната статистика, защото хората прекарват повече време вкъщи и се събират със фамилиите си.
„ Със стотиците хиляди хора по света, които се заразяват всекидневно, незабавно имаме потребност да получим безвредна и ефикасна ваксина за света “‘, сподели основният изпълнителен шеф на Pfizer, Алберт Бурла, в изказване.
Pfizer чака да създаде към 50 млн. дози от лекарството си до края на годината, задоволителни за имунизацията на над 25 млн. души.
Тази седмица друга американска компания - Moderna регистрира 94.5% успеваемост в нов напреднал стадий на тестванията. Специалистите там чакат да имат задоволително данни за сигурността, нужни за приемане на позволение в Съединени американски щати, в идващите седмици.
Източник: manager.bg
КОМЕНТАРИ